کینٹرل صحت اور خاندان کی بہبود کے وزارت نے ان دواؤں کے مینوفیکچرنگ لائسنس کو فوری طور پر معطل کرنے کا تجویز پیش کیا ہے جو مقرر کردہ اہم معیارات پر پورا نہیں اترتے۔

بھارت میں ادویات کی معیاری نوعیت اور صارفین کی حفاظت کے حوالے سے مرکزی حکومت نے سخت رویہ اپنایا ہے۔ مرکزی صحت اور خاندانی بہبود کے وزارتِ عظمیٰ نے حال ہی میں ایک اہم تجویز پیش کی ہے جس کے تحت ان ادویات کے پیداوار کے اجازت ناموں (لائسنس) کو فوری طور پر معطل کرنے کی سفارش کی گئی ہے جو مقررہ اہم معیارات (Critical Standards) پر پوری نہیں اترتی ہیں۔ یہ فیصلہ ملک میں ادویات کے ضابطہ بندی کے عمل کو مزید سخت کرنے کی سمت میں ایک بڑا قدم سمجھا جا رہا ہے۔

وزارتِ عظمیٰ کی اس تجویز کا بنیادی مقصد یہ یقینی بنانا ہے کہ مارکیٹ میں دستیاب ہر دوا مکمل طور پر محفوظ اور مؤثر ہو۔ اکثر بعض پیداوار کرنے والی کمپنیاں لاگت میں کمی یا صلاحیت کی کمی کی وجہ سے مقررہ معیاری اصولوں کی مکمل تعمیل نہیں کرتیں۔ ایسے معاملات میں، جہاں خام مال کی خالصیت، مسلسل کارکردگی یا حتمی مصنوعات کی مؤثریت میں سنگین کمی پائی جاتی ہے، وہاں اب لائسنس معطل کرنے کا عمل تیز کیا جائے گا۔ اس سے پہلے، ایسے معاملات میں انتظامی کارروائی کے لیے طویل وقت لگ جاتا تھا اور کمپنیوں کو سماعت کا موقع دیا جاتا تھا، جس کے دوران بھی غیر معیاری ادویات مارکیٹ میں فروخت ہوتی رہتی تھیں۔

صحت کے ماہرین اور ضابطہ بندی کے افسران کے مطابق، 'اہم معیارات' کی خلاف ورزی لوگوں کی جان کے لیے خطرہ پیدا کر سکتی ہے۔ اگر کسی دوا میں فعال اجزاء (Active Ingredients) کی مقدار مقررہ حد سے کم یا زیادہ ہو، یا اس میں نقصان دہ آلودگی پائی جائے، تو اسے سنگین خلاف ورزی سمجھا جائے گا۔ ایسے معاملات میں لائسنس کے فوری معطل ہونے سے یہ پیغام جائے گا کہ معیاری نوعیت میں کوئی سمجھوتہ قابل قبول نہیں ہے۔

یہ قدم بھارتی ادویات ضابطہ بندی اتھارٹی (CDSCO) اور ریاستی سطح کی ادویات کی فراہمی ضابطہ بندی اتھارٹیوں (SDMA) کے ہم آہنگی میں اٹھایا جا رہا ہے۔ تجویز کے مطابق، جانچ میں سنگین خامیاں پائی جانے پر مقامی اتھارٹی فوری طور پر کمپنی کو مطلع کرے گی اور اس کی پیداوار کے لائسنس کو معطل کر دے گی۔ اس کے بعد، معاملہ مرکزی سطح پر بھیجا جائے گا جہاں حتمی فیصلہ کیا جائے گا۔ اگر کمپنی معیارات کی سنگین تعمیل نہیں کرتی ہے، تو اس کے لائسنس کو مستقل طور پر منسوخ کرنے کی بھی امکان برقرار ہے۔

کاروبار کے ماہرینے کا ماننا ہے کہ یہ قدم بھارتی ادویات کے صنعت کو عالمی سطح پر مقابلہ جات کے قابل بنانے میں معاون ثابت ہوگا۔ سخت نگرانی اور سخت معیارات کی تعمیل ہی سے بھارتی ادویات کو عالمی مارکیٹ میں اعتماد حاصل کیا جا سکتا ہے۔ وزارتِ عظمیٰ نے واضح کیا ہے کہ یہ حکم صرف ان کمپنیوں کے لیے لاگو ہوگا جن کی پیداوار میں تکنیکی یا معیاری نوعیت سے متعلق سنگین خامیاں سامنے آتی ہیں۔ ایسے میں مکمل ادویات متاثر نہیں ہوں گی، بلکہ یہ ایک احتیاطی تدبیر ہے تاکہ صارفین کو محفوظ اور کارآمد ادویات مل سکیں۔ حکومت کا یہ فیصلہ صحت کے شعبے میں شفافیت اور جوابدہی بڑھانے کی سمت میں ایک اہم موڑ ثابت ہو سکتا ہے۔